微生物マットの環境で進化の衝撃～その２

酸素は、およそ24億年前、大気の重要な構成要素になりました。真核生物が非常に以前に存在したかもしれないが、空気の酸化は最も合成の細胞の進化の必要条件でした、そこから、すべての多細胞有機体は造られます。光合成が一晩中シャットダウンしたとき、微生物マットの酸素の豊富で無酸素層の間の境界線は上方へ動いて、それから、下にそれとしてその翌日に再開しました。これはこの中間の地帯の有機体が大目に見る能力を得るために選択圧をつくりました、それから、酸素を使うために、おそらく内部共生を通して、そこで1つの有機体はもう一つの中に生きます、そして、双方とも彼らの協会から利益を得ます。シアノバクテリアは、すべてのマット形成有機体で最も完全な生化学「ツールキット」を持っています。それゆえに、彼らはマット有機体で最も一人で生きていけて、マットを浮かせながら、そして、植物プランクトンで最初のものとして自分達だけで進み出すためによく構成されました。そして、大部分の海の食物連鎖の基礎を提供しました。


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微生物マットの環境で進化の衝撃

微生物マットは、多層です（バクテリアのマルチ種群体と通常、わずか2、3ミリメートル厚いが、まだ、広範囲にわたる化学環境（微生物の異なるセットを支持する各々）を含む他の有機体）。微生物の各々のグループの副産物が一般に隣接したグループの「食物」として用いられて、ある程度は、各々のマットはそれ自身の食物連鎖をつくります。
マットの微生物が水で彼らの上で沈澱する沈殿物によっておおわれることを避けるために上方へゆっくり移住して、ストロマトライトは造られる短くて太い柱です。嫌疑のかかっている化石の有効性についての活発な議論が、批評家がいわゆるストロマトライトが非生物学的プロセスまでにつくられることができたと主張して、30億年前の前にからありました。2006年に、ストロマトライトのもう一つの発見は、35億年前に年代を示されるロックの中で、前のものと同じオーストラリアの一部から報告されました。マットのバクテリアによる酸素光合成の様子が100～1,000倍に生物生産力を増やしたと見積もられます。酸素光合成により用いられる還元剤は水です。そして、地質学的に生産された還元剤が以前の非酸素光合成によって要求したより、それは非常に豊富です。前方へこの点から、生命自体はかなり、地球化学のプロセスがそうしたよりそれが必要とした資源で多くのものを生じました。酸素はそれに適していない有機体に有毒であるが、大いに酸素構成される有機体の代謝効率を上昇させます。


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地球上の生物の起源～その５

細胞の外部の膜を作るそれらのような脂質の二倍の壁の「泡」が重要な第一歩であったかもしれないことが示唆されました。初期の地球の条件をシミュレーションした実験は脂質の形成を報告しました、そして、これらは自発的にリポソーム（二倍の壁の「泡」）を形成することができて、それから彼ら自身を複写することができます。核酸がそうで彼らが本質的に情報-キャリヤーでないが、彼らは長命と再生のために自然淘汰になりやすいです。そのようなRNAがそれから、彼らよりリポソームの範囲内で簡単に形成したかもしれない核酸は、外側を持ちます。RNAは複雑です、そして、それが荒野で非生物学上生じられることができるかどうかに対する疑いがあります。若干の粘土（特にモンモリロナイト）には、彼らをRNA界の出現のためのもっともらしいアクセラレータにする特性があります：彼らは、彼らの結晶パターンの自己再生によって成長します;速く特定の環境で最も速くなる粘土「種」が支配的になって、彼らは自然淘汰の類似物を受けます;そして、彼らはRNA分子の形成に触媒作用を及ぼすことができます。この考えが科学的なコンセンサスにならなかったが、それはまだアクティブ支持物を持っています。


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